人類生物學(xué)本質(zhì)上十分復(fù)雜，盡管人工智能 (AI) 備受矚目，但僅憑其一己之力，并不足以解決藥物發(fā)現(xiàn)中多方面的優(yōu)化挑戰(zhàn)。真正的進(jìn)展需要基于深入科學(xué)理解的切實(shí)成果。BIOVIA 的方法將數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)型 AI 的功能與久經(jīng)時(shí)間考驗(yàn)的正交方法（包括基于物理的仿真方法）相結(jié)合。

什么是 BIOVIA 合同研究計(jì)劃？

面向藥物發(fā)現(xiàn)的 BIOVIA 合同研究計(jì)劃旨在為客戶提供切實(shí)成果。我們提供新型、低風(fēng)險(xiǎn)的藥物備選方案，這些備選方案針對(duì)藥理學(xué)考慮因素進(jìn)行了優(yōu)化，極有可能在濕實(shí)驗(yàn)室中取得成功。

BIOVIA 合同研究計(jì)劃的價(jià)值：

l每種先導(dǎo)化合物潛在節(jié)省 1000 萬(wàn)美元

l獲得成果的速度提升超過(guò) 50%

融合生成式AI與3D仿真，賦能藥物發(fā)現(xiàn)

BIOVIA 合同研究計(jì)劃結(jié)合了多種先進(jìn)方法，如生成式人工智能 (Gen AI) 以及基于物理的建模與仿真方法，能夠在藥物發(fā)現(xiàn)流程的不同階段創(chuàng)建定制的虛擬孿生體驗(yàn) (VTE)。我們的方法從一開始就融入了“臨床意識(shí)”視角，超越了傳統(tǒng)技術(shù)。這些虛擬孿生體驗(yàn)根據(jù)收集期望特征（包括吸收、分布、代謝、排泄 (ADME) 和毒性）的目標(biāo)產(chǎn)品特性 (TPP) 來(lái)優(yōu)化先導(dǎo)備選方案。TPP 是基礎(chǔ)步驟，可根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)展對(duì)初始 TPP 進(jìn)行微調(diào)。

小分子療法設(shè)計(jì)

在小分子療法設(shè)計(jì)中，虛擬實(shí)驗(yàn)通過(guò)生成針對(duì)特定生物靶點(diǎn)和期望藥物特征進(jìn)行優(yōu)化的新型分子結(jié)構(gòu)，促進(jìn)探索化學(xué)空間。一旦確定了符合 TPP 標(biāo)準(zhǔn)的可合成虛擬分子，研究人員將使用我們專有的正交方法來(lái)進(jìn)一步優(yōu)化這些分子，以提供新型、低風(fēng)險(xiǎn)的備選方案。

生物治療藥物的可開發(fā)性

由于生物治療藥物模式的復(fù)雜性，預(yù)測(cè)生物治療藥物的關(guān)鍵可開發(fā)性屬性（如穩(wěn)定性、聚集性、粘度和可制造性）仍然是一大挑戰(zhàn)。我們的方法從一開始就通過(guò)仿真配方的影響來(lái)解決這些挑戰(zhàn)。由于我們的虛擬孿生體驗(yàn)針對(duì)TPP進(jìn)行了定制，因此我們開發(fā)的預(yù)測(cè)模型可應(yīng)用于所選配方中的目標(biāo)模式。

讓我們合作共贏

我們的合作以成果為導(dǎo)向，注重保密性，并且您的團(tuán)隊(duì)將保留結(jié)果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。我們的專業(yè)知識(shí)涵蓋整個(gè)藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)流程。我們將從討論目標(biāo)治療領(lǐng)域和藥物模式開始。

如果您的團(tuán)隊(duì)希望：

l加速?gòu)?fù)雜的藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目；

l更快地實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目特定里程碑；

l節(jié)約資源和時(shí)間，同時(shí)開展創(chuàng)新；

l充分利用細(xì)分行業(yè)的專業(yè)知識(shí)；

訪問(wèn)集先進(jìn)建模仿真、AI/機(jī)器學(xué)習(xí)與數(shù)據(jù)科學(xué)解決方案為一體的虛擬孿生。